Seminario "ANCHE IO POSSO FARCELA - Gli aspetti socio-educativi nella Sclerosi Tuberosa"

Obiettivi

L’incontro, attraverso i racconti di vita di persone con ST, famiglie e figure professionali, si propone di dimostrare quanto l’aspetto educativo possa essere un grande supporto per la qualità di vita delle persone con questa malattia. Saranno trasmesse tecniche e strategie in funzione di una possibile autonomia per le nuove generazioni. Chi è affetto da ST può avere una funzionalità estremamente variabile da persona a persona: si va da un estremo di alta funzionalità a forti limitazioni. Grazie a metodologie personalizzate e collaborazione tra le diverse figure professionali, ognuno può trovare un’integrazione nel contesto sociale denominato normodotato e acquisire le capacità per affrontare il proprio quotidiano.

Destinatari

Caregiver professionali (assistenti sociali, educatori, psicologi, insegnanti, infermieri, terapisti della riabilitazione, ecc.), famiglie (genitori, parenti, tutori) o studenti.

Workshop “Come mi e ti vorrei... Quali aspettative?”

Diretto da Valentina Laface - Riservato a caregiver delle persone affette da Sclerosi Tuberosa.

Le aspettative talvolta divengono barriere per il processo di crescita delle persone a noi vicine. Cosa ci aspettiamo dai nostri figli? E dalle persone che operano per e con noi? Mi affido o ho una propensione a tenere tutto sotto controllo? Come mi sento quando mi separo da mio figlio? Operando sull'esplorazione del "sentire", è possibile agevolare il processo di consapevolezza e di cambiamento. Attraverso l'esplorazione semantica, l'ascolto, la condivisione dei vissuti personali, costruiremo una rete di significati condivisi che ci consentiranno di attivare tutte le risorse latenti per sviluppare nuovi punti di vista.

Organizzatori

Debora Pitruzzello, psicologa, e Valentina Laface, counselor delle età evolutive e pedagogista, collaborano con l’AST da molti anni e ne coordinano i percorsi di autonomia.

GRATUITO

Gradita l’iscrizione, da richiedere a: Segreteria AST onlus - 338 6747922 - info@sclerosituberosa.org

Su richiesta, sarà rilasciato attestato di partecipazione via e-mail.

L’AST onlus - Associazione Sclerosi Tuberosa è nata nel 1997 per il finanziamento di attività sociali e di ricerca scientifica volte a migliorare la qualità della vita dei soggetti colpiti da questa malattia genetica rara. Altro scopo primario dell’AST è la sensibilizzazione delle istituzioni e dell’opinione pubblica sui problemi legati alla Sclerosi Tuberosa (ST) e la diffusione di informazioni e conoscenze tra persone affette, familiari, medici e professionalità per l'assistenza e la salute.

www.sclerosituberosa.org