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Un gruppo di ricercatori degli istituti CNR per la Ricerca e l’Innovazione Biomedica (IRIB) e di Biochimica e Biologia Cellulare (IBBC), insieme ai colleghi dell’European Brain Research Institute (EBRI) e dell’Università di Catania, ha decifrato il “software”, ovvero l’insieme...
Nuovi orizzonti nella comprensione dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA), devastante malattia genetica che colpisce un neonato ogni 6.000/10.000 nati, ad oggi la principale causa di mortalità infantile associata ad una malattia genetica.
La SMA è causata dalla perdita o dalla mutazione del...
Il razzismo ha un effetto tossico sull'uomo. Aumenta i livelli di infiammazione in chi lo subisce, facendo crescere anche il rischio di malattie croniche. Lo rileva uno studio della University of Southern California e dell'Università della California di Los...
Le proteine codificate dai geni BRCA1 e BRCA2 hanno un ruolo importante e riconosciuto: mantengono la stabilità del genoma e in particolare contribuiscono a riparare il DNA quando è danneggiato. In caso di mutazioni in BRCA1 e BRCA2, l’organismo è esposto all’accumulo di difetti non riparati nel DNA e...
Scavando nell'RNA, la parte più sconosciuta e oscura del braccio destro del DNA, i ricercatori dell'università americana del Michigan, coordinati da Arul Chinnaiyan, hanno scoperto il gene Thor, che, come il personaggio dei...
Ingrassare e dimagrire: entrambe le cose sono molto più complesse del previsto perché mettono in gioco un'enorme quantità di cambiamenti a livello molecolare. L'esperimento che lo ha dimostrato è stato condotto negli Stati Uniti su ventitré volontari e i risultati potranno aiutare in...
Le cellule guardiano del sistema immunitario, i linfociti B, sono costrette a rimaneggiare pesantemente il loro DNA per produrre anticorpi mirati contro il nemico: per evitare che queste alterazioni genetiche degenerino in un tumore usano un dispositivo di sicurezza, la...